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电子转移也有望产生具有部分占据eg轨道的中自旋态铁，不合这已被证明对O2的吸附具有活性。图5不同外加电位下的XPSa-d，理收Pt1-Fe/Fe2O3(012)(a,b)和Pt1-O/Fe2O3(001)(c,d)在0.1MKOH饱和O2的电催化ORR下的XPS。

结果表明，通知单位点Pt-Fe对通过侧吸附模式协同吸附O2，解离O=O键，而关键中间体OH*能在Pt位点上能量解吸。b，新疆行业像差校正后的Pt1-Fe/Fe2O3(012)的HAADF-STEM图像，用红色虚线圈标记的单位点Pt。